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Les 5 Certifications de Faisceaux de Cables que Vous Devez Exiger de Votre Fournisseur

ISO 9001, IATF 16949, UL, IPC/WHMA-A-620 et ISO 13485 : comprenez ce que chaque certification signifie reellement et lesquelles votre projet necessite. L'excellence industrielle francaise exige les plus hauts standards de qualite.

Hommer Zhao
10 fevrier 2026
15 min de lecture
Certifications et normes de qualite pour la fabrication de faisceaux de cables

Les certifications temoignent de l'engagement d'un fabricant envers les systemes qualite et l'amelioration continue

Lorsque j'echange avec de nouveaux clients, l'une des premieres questions qui m'est posee est : "Quelles certifications possedez-vous ?". C'est une question pertinente, mais la plupart des professionnels ne comprennent pas veritablement ce que signifient ces certifications ni lesquelles ils ont reellement besoin. J'ai vu des entreprises exiger l'IATF 16949 pour de l'electronique grand public simple (excessif) et d'autres omettre la certification UL pour des produits destines au marche nord-americain (une catastrophe en devenir).

Apres plus de 15 ans d'experience dans ce secteur, j'ai appris que les certifications sont comparables aux assurances : la couverture adequate vous protege, mais une couverture inadaptee n'est qu'une depense inutile. Ce guide vous aidera a comprendre ce que signifie reellement chaque certification et, plus important encore, lesquelles sont necessaires pour votre projet specifique. Pour les industriels francais, habitues a l'excellence technique et aux normes rigoureuses, cette comprehension est essentielle.

Pourquoi les certifications de faisceaux de cables sont-elles importantes ?

Les certifications ne sont pas de simples plaques decoratives. Elles representent des systemes verifies garantissant une qualite, une securite et une fiabilite constantes. Voici ce qu'elles apportent concretement :

Ce que les certifications apportent

  • Verification par un tiers des systemes qualite
  • Processus et procedures documentes
  • Audits reguliers et amelioration continue
  • Tracabilite et responsabilite
  • Reduction des risques pour les acheteurs

Ce que les certifications n'apportent PAS

  • Garantie de zero defaut
  • Certification automatique du produit
  • Preuve de capacite technique
  • Remplacement du controle a reception
  • Conformite legale sur tous les marches
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L'avis de Hommer

"Je vais etre franc avec vous : une certification ne vaut que par l'engagement de l'entreprise qui la detient. J'ai vu des usines certifiees ISO 9001 produire des produits de mauvaise qualite parce qu'elles considerent la certification comme un simple exercice administratif. Et j'ai vu de petits ateliers non certifies produire un travail d'excellence parce que la qualite fait partie de leur ADN. Le certificat vous indique qu'ils PEUVENT maintenir des systemes qualite, pas qu'ils le FERONT. Verifiez toujours avec des echantillons et des audits."

Reference rapide : Les 5 certifications en un coup d'oeil

CertificationDomaineRequise pourDifficulte
ISO 9001Systeme de Management de la QualiteToute fabrication professionnelle2/5
IATF 16949Qualite AutomobileChaine d'approvisionnement OEM automobile5/5
UL / Marquage CESecurite ElectriqueProduits pour Amerique du Nord / Europe3/5
IPC/WHMA-A-620Norme d'ExecutionClients exigeants en qualite3/5
ISO 13485SMQ Dispositifs MedicauxFabricants de dispositifs medicaux4/5

1ISO 9001 : Le socle du management de la qualite

1987
Premiere publication
1M+
Organisations certifiees
170+
Pays

ISO 9001 est la certification de base que tout fabricant serieux de faisceaux de cables devrait posseder. Elle n'est pas specifique aux faisceaux de cables : elle s'applique a toute operation de fabrication. Considerez-la comme la preuve qu'une entreprise dispose de systemes de management de la qualite fondamentaux. Pour l'industrie francaise, reconnue pour son excellence technique, c'est un prerequis incontournable.

Ce que couvre ISO 9001

Exigences fondamentales

  • Politique et objectifs qualite
  • Maitrise des documents et enregistrements
  • Responsabilite de la direction
  • Management des ressources
  • Processus de realisation du produit
  • Mesure et analyse
  • Amelioration continue

Ce que cela signifie pour vous

  • Des procedures documentees existent
  • Du personnel forme est disponible
  • La tracabilite est assuree
  • Les retours clients sont enregistres
  • Les actions correctives sont documentees
  • Des audits internes reguliers ont lieu
  • Des audits externes verifient la conformite

A savoir

ISO 9001 est une exigence minimale, pas un element de differenciation. Tout fabricant serieux devrait la posseder. Si un fournisseur n'a pas ISO 9001, c'est un signal d'alerte : non pas parce que la certification est magique, mais parce que cela montre qu'il n'a pas investi dans l'infrastructure qualite de base. En France, ou la culture industrielle est exigeante, c'est une evidence.

2IATF 16949 : La norme de l'industrie automobile

IATF 16949 est la norme du systeme de management de la qualite pour l' industrie automobile. Elle integre les exigences ISO 9001 mais ajoute des exigences specifiques au secteur automobile qui la rendent nettement plus exigeante. Pour les fournisseurs francais de Renault, PSA, ou les equipementiers comme Valeo et Faurecia, cette certification est indispensable.

Ce qui differencie IATF 16949

ExigenceSignificationImportance
APQPPlanification Avancee de la Qualite ProduitProcessus de developpement structure
PPAPProcessus d'Approbation des Pieces de ProductionApprobation formelle avant production
AMDECAnalyse des Modes de Defaillance et de leurs EffetsIdentification proactive des risques
MSAAnalyse du Systeme de MesurePrecision de mesure validee
MSP/SPCMaitrise Statistique des ProcessusSurveillance des processus en temps reel
8DMethodologie des 8 DisciplinesAction corrective structuree

Qui a vraiment besoin d'IATF 16949 ?

Oui, vous en avez besoin

  • Fournisseur d'OEM automobiles (Renault, PSA, VW, Toyota)
  • Fournisseur d'equipementiers Tier 1 (Valeo, Faurecia)
  • Composants critiques pour la securite automobile

Probablement excessif

  • Pieces de rechange automobile (aftermarket)
  • Applications non automobiles
  • Travaux de prototypes/developpement
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L'avis de Hommer

"L'obtention de l'IATF 16949 a ete l'une des choses les plus difficiles que nous ayons accomplies en tant qu'entreprise. Les audits sont rigoureux, les exigences documentaires sont considerables, et vous avez besoin de personnel dedie uniquement pour maintenir la conformite. Mais voici le point essentiel : cela nous a rendus meilleurs. La discipline requise pour la qualite automobile se repercute sur tout ce que nous faisons. Meme nos clients non automobiles beneficient de nos systemes IATF."

3Certification UL : L'assurance securite electrique

La certification UL (Underwriters Laboratories) concerne la securite electrique. Contrairement aux certifications ISO qui se concentrent sur les systemes de management, la certification UL porte sur le produit lui-meme : prouver que votre faisceau de cables ne provoquera pas d'incendie ni d'electrocution. En Europe, le marquage CE remplit une fonction similaire et est obligatoire pour les produits commercialises dans l'UE.

Normes UL pertinentes pour les faisceaux de cables

NormeDescriptionApplication
UL 508ATableaux de commande industrielsCablage d'armoires, commandes machines
UL 758Materiaux de cablage d'appareilsCablage interne d'appareils
UL 1581Norme de reference pour fils/cablesMethodes generales d'essai de cables
UL 2238Ensembles de fils et cablesAssemblages de cables complets

Le processus de certification UL

1

Essais du produit

Les echantillons de produits subissent des tests approfondis de securite electrique, d'inflammabilite et de durabilite.

2

Inspection d'usine

UL inspecte les installations de fabrication pour verifier que les processus de production correspondent aux echantillons testes.

3

Surveillance continue

UL effectue des inspections d'usine inopinees pour garantir la conformite continue.

4

Surveillance du marche

UL achete des produits sur le marche pour verifier qu'ils respectent toujours les exigences.

Exigences legales

Aux Etats-Unis et au Canada, de nombreux produits exigent legalement une certification UL (ou une inscription NRTL equivalente) avant de pouvoir etre vendus. En Union Europeenne, le marquage CE est obligatoire. Vendre des produits electriques non certifies peut entrainer une responsabilite considerable en cas de probleme. N'omettez jamais cette certification.

4IPC/WHMA-A-620 : La reference en matiere de qualite d'execution

IPC/WHMA-A-620 se distingue des autres certifications : ce n'est ni un systeme de management ni une certification de securite. C'est une norme d'acceptabilite qui definit ce qu'est un travail "bien fait". Decouvrez-en plus dans notre guide des essais de faisceaux de cables.

Les trois niveaux de classe

ClasseDescriptionExemples d'applications
Classe 1Produits electroniques generaux - La fonction est l'exigence principaleElectronique grand public, electromenager
Classe 2Service dedie - Duree de vie prolongee, service ininterrompuIndustriel, telecommunications, automobile
Classe 3Haute performance - Doit fonctionner quand c'est necessaireAerospatial, medical, militaire

Ce que couvre A-620

Sertissage

  • Exigences de hauteur de sertissage
  • Specifications de l'evasement
  • Criteres de maintien de l'isolant
  • Longueur du faisceau de fils

Brasage

  • Couverture de brasure
  • Exigences de mouillage
  • Criteres de soudure froide
  • Limites de residus de flux

Assemblage

  • Cheminement des fils
  • Decharge de traction
  • Etiquetage/marquage
  • Terminaison des connecteurs
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L'avis de Hommer

"A-620 est ma norme preferee car elle fournit des criteres objectifs de qualite. Au lieu de debattre pour savoir si un sertissage 'a l'air suffisamment bon', vous pouvez mesurer la hauteur du sertissage et la comparer a la specification. Nos inspecteurs sont tous certifies A-620, et nous formons chaque nouvel employe a cette norme. Cela nous donne un langage commun pour la qualite que tout le monde comprend."

5ISO 13485 : Management de la qualite pour les dispositifs medicaux

ISO 13485 est la norme du systeme de management de la qualite specifiquement pour la fabrication de dispositifs medicaux. Elle est similaire a ISO 9001 mais avec des exigences supplementaires specifiques aux exigences reglementaires des dispositifs medicaux et a la securite des patients. Pour le secteur medical francais, reconnu mondialement pour son excellence, cette certification est incontournable.

Differences cles avec ISO 9001

AspectISO 9001ISO 13485
Gestion des risquesApproche basee sur les risquesGestion complete des risques selon ISO 14971
TracabiliteLa ou c'est approprieObligatoire pour tous les materiaux
Maitrise de la conceptionExigences generalesDossier d'historique de conception detaille
Conservation des documentsDefini par l'organisationDefini par la reglementation (souvent 10+ ans)
Maitrise des fournisseursBasee sur l'evaluationAccords fournisseurs etendus

Lien reglementaire

La certification ISO 13485 soutient la conformite avec FDA 21 CFR Part 820 (USA), le Reglement UE sur les Dispositifs Medicaux (MDR) et d'autres reglementations mondiales sur les dispositifs medicaux. Bien qu'elle ne soit pas legalement obligatoire, la plupart des organismes notifies l'attendent comme base pour les fabricants de dispositifs medicaux. En France, l'ANSM supervise la conformite a ces reglementations.

Quelles certifications vous faut-il reellement ?

Voici un cadre de decision pratique base sur votre application :

Votre applicationISO 9001IATF 16949UL/CEA-620ISO 13485
Electronique grand publicRequis-RequisRec.-
OEM AutomobileRequisRequisPossibleRequis-
Dispositifs medicauxRequis-RequisRequisRequis
Equipements industrielsRequis-RequisRequis-
Aerospatial/DefenseRequis-PossibleRequis-
Robotique/AutomatisationRequis-RequisRequis-

Requis = Obligatoire ou fortement recommande | Rec. = Recommande | Possible = Selon exigences specifiques | - = Non applicable

Comment verifier les certifications des fournisseurs

Les certifications peuvent etre falsifiees. Voici comment verifier leur authenticite :

1. Demandez le certificat

Demandez une copie du certificat reel, pas seulement une declaration. Verifiez que le certificat est en cours de validite (non expire) et couvre le perimetre de travail dont vous avez besoin.

2. Verifiez aupres du registraire

Contactez l'organisme de certification mentionne sur le certificat pour confirmer sa validite. De nombreux registraires disposent de bases de donnees en ligne consultables.

3. Verifiez le perimetre

Un certificat peut etre valide mais ne pas couvrir votre produit specifique. Verifiez que le perimetre de certification inclut la fabrication de faisceaux de cables/assemblages de cables.

4. Verifiez le site

Si une entreprise possede plusieurs sites, verifiez que le site fabricant VOTRE produit est celui qui est certifie, pas seulement le siege social.

Ressources de verification

  • Certifications ISO : Verifiez aupres du registraire ou utilisez la base de donnees IAF CertSearch
  • IATF 16949 : L'IATF maintient une base de donnees officielle sur iatfglobaloversight.org
  • Homologations UL : Recherchez dans la base de donnees Product iQ d'UL sur productiq.ul.com
  • Formation IPC : L'IPC tient des registres de certification des formateurs

Le cout de l'absence de certification

J'ai vu des entreprises tenter d'economiser en utilisant des fournisseurs non certifies. Parfois cela fonctionne. Souvent non. Voici des exemples reels de ce qui peut mal tourner :

Certification UL absente

Une entreprise a importe des cables d'alimentation sans certification UL. L'un d'eux a defailli et provoque un petit incendie. Resultat : rappel de produit, reglement de 2 millions d'euros et perte de comptes clients importants. Les "economies" realisees sur des cables moins chers leur ont coute plus de 5 millions d'euros.

IATF 16949 absente

Un fournisseur Tier 2 a utilise une source de faisceaux de cables non certifiee IATF. Lorsque l'OEM a audite la chaine d'approvisionnement, ils ont trouve la lacune et exige un changement de fournisseur immediat. Le Tier 2 a perdu le contrat.

ISO 13485 absente

Une entreprise de dispositifs medicaux a utilise un fournisseur non certifie 13485 pour un composant "non critique". Lors de l'audit FDA, ils n'ont pas pu demontrer des controles fournisseurs adequats. Resultat : lettre d'avertissement et retard du lancement produit.

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L'avis de Hommer

"Les certifications nous coutent beaucoup a maintenir : audits annuels, personnel qualite dedie, formation continue, systemes documentaires. Je pourrais probablement facturer moins si nous les abandonnions. Mais voici le point essentiel : chaque fois que nous passons un audit, nous trouvons quelque chose a ameliorer. La discipline du maintien des certifications nous rend meilleurs. Et quand quelque chose va mal (et en fabrication, quelque chose finit toujours par mal tourner), avoir des systemes adequats signifie que nous le detectons tot et le corrigeons rapidement. Cela vaut bien plus que le cout de la conformite."

Conclusion : Adaptez les certifications au risque

Les exigences de certification appropriees dependent de votre application specifique et de votre tolerance au risque. Au minimum, exigez ISO 9001 de tout fabricant professionnel. Au-dela, adaptez les certifications aux exigences de votre secteur et aux consequences d'une defaillance.

Lors de l'evaluation d'un fabricant potentiel de faisceaux de cables, posez les bonnes questions concernant leurs certifications et verifiez les reponses. La qualite et la securite de votre produit en dependent.

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