Οι πιστοποιήσεις αποτελούν αντικειμενική απόδειξη ότι ένας κατασκευαστής πλεξουδών καλωδίων τηρεί διεθνώς αναγνωρισμένα πρότυπα ποιότητας και ασφάλειας.
Αυτός ο οδηγός αναλύει τις 5 σημαντικότερες πιστοποιήσεις και πώς επηρεάζουν τη σχέση σας με τον κατασκευαστή.
ISO 9001 - Σύστημα Διαχείρισης Ποιότητας
Η ISO 9001 είναι η θεμελιώδης πιστοποίηση που αποδεικνύει ότι ο κατασκευαστής διαθέτει τεκμηριωμένο σύστημα διαχείρισης ποιότητας. Αποτελεί την ελάχιστη απαίτηση για σοβαρούς κατασκευαστές.
Η τρέχουσα έκδοση ISO 9001:2015 δίνει έμφαση στη σκέψη βάσει κινδύνου, τη δέσμευση ηγεσίας και τη συνεχή βελτίωση.
Επαλήθευση ενεργής πιστοποίησης ISO 9001:2015
Έλεγχος εύρους κάλυψης πιστοποίησης
Αξιολόγηση αποτελεσματικότητας συστήματος ποιότητας
IATF 16949 - Αυτοκινητοβιομηχανία
Η IATF 16949 είναι υποχρεωτική για προμηθευτές της αυτοκινητοβιομηχανίας. Βασίζεται στην ISO 9001 αλλά προσθέτει ειδικές απαιτήσεις: APQP, PPAP, FMEA, MSA και SPC.
Η πιστοποίηση αυτή εξασφαλίζει ότι ο κατασκευαστής μπορεί να υποστηρίξει τις αυστηρές απαιτήσεις της αυτοκινητοβιομηχανίας.
Ικανότητα APQP και PPAP
Εφαρμογή FMEA σε σχεδιασμό και διαδικασία
Χρήση στατιστικού ελέγχου διεργασιών (SPC)
UL - Πιστοποίηση Ασφάλειας Προϊόντων
Η πιστοποίηση UL (Underwriters Laboratories) εξασφαλίζει ότι τα προϊόντα πληρούν πρότυπα ασφάλειας Βόρειας Αμερικής. Είναι απαραίτητη για προϊόντα που πωλούνται σε ΗΠΑ και Καναδά.
Ο κατασκευαστής πρέπει να χρησιμοποιεί UL-πιστοποιημένα υλικά και να υποβάλλεται σε τακτικές επιθεωρήσεις UL.
Χρήση UL-πιστοποιημένων υλικών
Αρχείο UL (E-number) κατασκευαστή
Τακτικές επιθεωρήσεις UL Follow-Up
IPC/WHMA-A-620 - Ποιότητα Πλεξουδών
Το IPC/WHMA-A-620 είναι το ειδικό πρότυπο για την ποιότητα πλεξουδών καλωδίων. Ορίζει κριτήρια αποδοχής για πτυχώσεις, συγκολλήσεις, μόνωση, σήμανση και δοκιμές.
Η πιστοποίηση του προσωπικού σε IPC-620 CIS εξασφαλίζει ότι οι επιθεωρητές μπορούν να εφαρμόσουν σωστά τα κριτήρια.
Πιστοποιημένοι επιθεωρητές IPC-620 CIS
Εφαρμογή κριτηρίων σωστής κλάσης
Τακτική ανανέωση πιστοποίησης
ISO 13485 - Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
Η ISO 13485 είναι υποχρεωτική για κατασκευαστές ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Δίνει ιδιαίτερη έμφαση στη διαχείριση κινδύνων, την ιχνηλασιμότητα και τον έλεγχο αλλαγών.
Η πιστοποίηση αυτή αποτελεί προϋπόθεση για σήμανση CE σε ιατροτεχνολογικά προϊόντα στην Ελλάδα και την ΕΕ.
Πιστοποίηση ISO 13485 σε ισχύ
Σύστημα ιχνηλασιμότητας παρτίδων
Τεκμηριωμένη διαδικασία διαχείρισης κινδύνων